Waar cbd-olie legaal is?

De meeste burgers hebben legaal toegang tot het supplement in de winkel, maar kunnen moeilijk zijn-. De meeste burgers hebben legaal toegang tot het supplement in de winkel, maar het kan moeilijk zijn om het te vinden in sommige van de strengere staten die medische kaarten nodig hebben. Terwijl 36 staat en DC medicinale marihuana hebben gelegaliseerd, hebben de overige 14 staten allemaal wetten aangenomen die het gebruik van cannabidiol (CBD) -extract toestaan, meestal in olievorm, met minimaal of geen tetrahydrocannabinol (THC), en vaak voor de behandeling van epilepsie of aanvallen bij ernstig zieke kinderen. CBD, een van de meer dan 400 ingrediënten in marihuana, is niet psychoactief.

Als CBD-olie afkomstig is van hennep, is het federaal legaal. Als CBD-olie afkomstig is van marihuana, is het federaal illegaal. Om het u gemakkelijk te maken, is CBD legaal in alle 50 staten, maar de wet verschilt van staat tot staat. Staatswetten bepalen de wettigheid van welk type CBD-product mensen kunnen gebruiken en welke verboden is.

Ja, CBD-olie is legaal in de hele staat New York. Bedrijven en particulieren zijn vrij om van hennep afgeleide producten te telen, te extraheren, te produceren, te verwerken, te verkopen en te consumeren. De volksgezondheidswet van de staat New York classificeert industriële hennep als Cannabis sativa L. Planten met een maximum van 0,3% THC.

Het New York State Office of Cannabis Management reguleert hennep die wordt gebruikt of op de markt wordt gebracht vanwege het cannabinoïdegehalte, zoals cannabidiol, algemeen bekend als CBD. Cannabinoïde hennepproducten bevatten veel CBD-producten die vandaag te koop zijn, waaronder tincturen, oliën, topicals, pillen, capsules en voedsel of dranken die bedoeld zijn voor menselijke consumptie. De. gov betekent dat het officieel is, Websites van de federale overheid eindigen vaak op.

gov of. mil. Voordat u gevoelige informatie deelt, moet u ervoor zorgen dat u zich op een site van de federale overheid bevindt. Er is een aanzienlijke belangstelling voor de ontwikkeling van therapieën en andere consumentenproducten die zijn afgeleid van cannabis en zijn componenten, waaronder cannabidiol (CBD).

De FDA erkent de potentiële kansen die cannabis of van cannabis afgeleide verbindingen kunnen bieden en erkent de aanzienlijke interesse in deze mogelijkheden. De FDA is zich er echter van bewust dat sommige bedrijven producten op de markt brengen die cannabis en van cannabis afgeleide verbindingen bevatten op manieren die in strijd zijn met de Federal Food, Drug and Cosmetic Act (FD%26C Act) en die de gezondheid en veiligheid van consumenten in gevaar kunnen brengen. Het bureau zet zich in voor de bescherming van de volksgezondheid en onderneemt tegelijkertijd stappen om de efficiëntie van regelgevende routes voor de legale marketing van geschikte cannabis en van cannabis afgeleide producten te verbeteren. FDA heeft een aantal middelen beschikbaar die betrekking hebben op cannabis en van cannabis afgeleide producten, zoals CBD, en het bureau wil ervoor zorgen dat consumenten en andere belanghebbenden toegang hebben tot deze bronnen op een gecentraliseerde locatie.

Hieronder vindt u een aantal veelgestelde vragen en antwoorden over dit onderwerp. Tot op heden heeft het bureau geen marketingaanvraag voor cannabis goedgekeurd voor de behandeling van een ziekte of aandoening. FDA heeft echter één van cannabis afgeleide en drie cannabisgerelateerde geneesmiddelen goedgekeurd. Deze goedgekeurde producten zijn alleen verkrijgbaar op recept van een erkende zorgverlener.

FDA heeft Epidiolex goedgekeurd, dat een gezuiverde vorm van de geneesmiddelstof CBD bevat voor de behandeling van aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom of het Dravet-syndroom bij patiënten van 1 jaar en ouder. Het heeft ook Epidiolex goedgekeurd voor de behandeling van aanvallen geassocieerd met tubereuze sclerose-complex bij patiënten van 1 jaar of ouder. Dat betekent dat de FDA heeft geconcludeerd dat dit specifieke geneesmiddel veilig en effectief is voor het beoogde gebruik. Het bureau heeft ook Marinol en Syndros goedgekeurd voor therapeutisch gebruik in de Verenigde Staten, onder meer voor de behandeling van anorexia geassocieerd met gewichtsverlies bij AIDS-patiënten.

Marinol en Syndromen omvatten het actieve ingrediënt dronabinol, een synthetische delta-9-tetrahydrocannabinol (THC) die wordt beschouwd als de psychoactieve component van cannabis. Een ander door de FDA goedgekeurd medicijn, Cesamet, bevat het actieve ingrediënt nabilone, dat een chemische structuur heeft die lijkt op THC en synthetisch is afgeleid. FDA blijft zich zorgen maken over de proliferatie van producten die beweren CBD te bevatten die op de markt worden gebracht voor therapeutisch of medisch gebruik, hoewel ze niet zijn goedgekeurd door de FDA. Vaak worden dergelijke producten online verkocht en zijn daarom in het hele land verkrijgbaar.

Het verkopen van niet-goedgekeurde producten met ongefundeerde therapeutische claims is niet alleen een overtreding van de wet, maar kan ook patiënten in gevaar brengen, omdat niet is bewezen dat deze producten veilig of effectief zijn. Deze misleidende marketing van onbewezen behandelingen roept ook aanzienlijke bezorgdheid op voor de volksgezondheid, omdat patiënten en andere consumenten ertoe kunnen worden gebracht geen goedgekeurde therapieën te gebruiken om ernstige en zelfs dodelijke ziekten te behandelen. In tegenstelling tot geneesmiddelen die zijn goedgekeurd door de FDA, zijn producten die niet zijn onderworpen aan FDA-beoordeling als onderdeel van het goedkeuringsproces voor geneesmiddelen niet geëvalueerd of ze werken, wat de juiste dosering kan zijn als ze wel werken, hoe ze kunnen interageren met andere geneesmiddelen, of dat ze gevaarlijke bijwerkingen of andere veiligheid hebben. betreft.

FDA is zich ervan bewust dat niet-goedgekeurde cannabis of van cannabis afgeleide producten worden gebruikt voor de behandeling van een aantal medische aandoeningen, waaronder bijvoorbeeld AIDS-verspilling, epilepsie, neuropathische pijn, spasticiteit geassocieerd met multiple sclerose en door kanker en chemotherapie veroorzaakte misselijkheid. FDA vertrouwt op aanvragers en wetenschappelijke onderzoekers om onderzoek te doen. De rol van het bureau, zoals uiteengezet in de FD%26C-wet, is het herzien van gegevens die bij de FDA zijn ingediend in een aanvraag tot goedkeuring om ervoor te zorgen dat het geneesmiddel voldoet aan de wettelijke normen voor goedkeuring. De FDA zal het werk blijven faciliteren van bedrijven die geïnteresseerd zijn in het op de juiste manier op de markt brengen van veilige, effectieve en hoogwaardige producten, inclusief wetenschappelijk onderbouwd onderzoek naar het medicinaal gebruik van cannabis.

Aanvullende informatie over onderzoek naar medicinaal gebruik van cannabis is beschikbaar bij de National Institutes of Health, met name het National Cancer Institute (NCI) en National Institute on Drug Abuse (NIDA). De FDA is zich ervan bewust dat verschillende staten wetten hebben aangenomen die staatsbeperkingen op het medicinaal gebruik van cannabis en zijn derivaten wegnemen, of overwegen dit te doen. Het is belangrijk om medisch onderzoek te doen naar de veiligheid en effectiviteit van cannabisproducten door middel van adequate en goed gecontroleerde klinische onderzoeken. We verwelkomen de mogelijkheid om te praten met staten die steun overwegen voor medisch onderzoek naar cannabis en zijn derivaten, zodat we informatie kunnen verstrekken over federale en wetenschappelijke normen.

Informatie uit meldingen van bijwerkingen met betrekking tot cannabisgebruik is uiterst beperkt; de FDA ontvangt voornamelijk rapporten over bijwerkingen voor goedgekeurde producten. Algemene informatie over de mogelijke nadelige effecten van het gebruik van cannabis en de bestanddelen ervan kan afkomstig zijn van klinische onderzoeken die zijn gepubliceerd, evenals van spontaan gerapporteerde bijwerkingen die naar de FDA zijn gestuurd. Aanvullende informatie over de veiligheid en effectiviteit van cannabis en de bestanddelen ervan is nodig. Klinische proeven met cannabis, uitgevoerd onder een IND-applicatie, kunnen deze belangrijke informatie verzamelen als onderdeel van het ontwikkelingsproces van geneesmiddelen.

. Op basis van beschikbaar bewijs heeft de FDA echter geconcludeerd dat dit niet het geval is voor THC of CBD. FDA is niet op de hoogte van enig bewijs dat haar huidige conclusies in twijfel zou trekken dat THC- en CBD-producten zijn uitgesloten van de definitie van voedingssupplementen op grond van sectie 201 (ff) (B) van de FD%26C Act. Belanghebbenden kunnen het agentschap alle bewijzen voorleggen die volgens hen van invloed zijn op deze kwestie.

Onze voortdurende beoordeling van informatie die tot nu toe is ingediend, heeft ons er niet toe gebracht onze conclusies te wijzigen. Wanneer een stof wordt uitgesloten van de definitie van voedingssupplementen op grond van sectie 201 (ff) (B) van de FD%26C Act, is de uitsluiting van toepassing tenzij de FDA, naar goeddunken van het bureau, na kennisgeving en opmerking een verordening heeft uitgevaardigd, waarin wordt vastgesteld dat het artikel wettig zou zijn op grond van de FD%26C Act. Tot op heden is voor geen enkele stof een dergelijke regeling uitgevaardigd. Er zijn tal van andere wettelijke vereisten van toepassing op voedingssupplementen, waaronder vereisten met betrekking tot Current Good Manufacturing Practices (cGMP's) en etikettering.

Informatie over deze vereisten en over FDA-vereisten in alle productgebieden is te vinden op de website van de FDA. THC (dronabinol) is het actieve ingrediënt in de goedgekeurde geneesmiddelen, Marinol-capsules (en generieke geneesmiddelen) en Syndros drank. CBD is het actieve ingrediënt in het goedgekeurde geneesmiddel, Epidiolex. Hennepzaden zijn de zaden van de Cannabis sativa-plant.

De zaden van de plant bevatten van nature geen THC of CBD. De van hennepzaad afgeleide ingrediënten die het onderwerp zijn van deze GRAS-kennisgevingen bevatten slechts sporen van THC en CBD, die de zaden kunnen oppikken tijdens het oogsten en verwerken wanneer ze in contact zijn met andere delen van de plant. Consumptie van deze ingrediënten van hennepzaad is niet in staat om de consument hoog te maken. De conclusies van GRAS kunnen van toepassing zijn op ingrediënten voor menselijke voeding die door andere bedrijven op de markt worden gebracht, als ze worden vervaardigd op een manier die in overeenstemming is met de mededelingen en ze voldoen aan de vermelde specificaties.

Enkele van de beoogde toepassingen voor deze ingrediënten omvatten het toevoegen ervan als bron van eiwitten, koolhydraten, olie en andere voedingsstoffen aan dranken (sappen, smoothies, eiwitdranken, plantaardige alternatieven voor zuivelproducten), soepen, dips, spreads, sauzen, dressings, plantaardige alternatieven voor vleesproducten, desserts, gebak, ontbijtgranen, snacks en voedingsrepen. Producten die een van deze ingrediënten van hennepzaad bevatten, moeten ze bij naam vermelden op de ingrediëntenlijst. Deze GRAS-conclusies hebben geen invloed op het standpunt van de FDA over de toevoeging van CBD en THC aan voedsel. Een cosmetisch middel wordt gedefinieerd in 201 (i) als (artikelen die bedoeld zijn om te worden ingewreven, gegoten, besprenkeld of gespoten, ingebracht in of anderszins aangebracht op het menselijk lichaam of een deel daarvan voor reiniging, verfraaiing, aantrekkelijkheid bevorderen of het uiterlijk veranderen, en (artikelen die bedoeld zijn om te worden gebruikt als onderdeel van een dergelijke artikelen; behalve dat deze term geen zeep omvat.

Consumenten kunnen bijwerkingen in verband met cosmetische producten melden via het MedWatch-rapportagesysteem van de FDA, online of telefonisch op 1-800-FDA-1088, of door contact op te nemen met de klachtencoördinator van het dichtstbijzijnde FDA-districtskantoor. Zie voor meer informatie de webpagina van de FDA over het melden van een cosmetica-gerelateerde klacht. De FDA heeft in het verleden waarschuwingsbrieven gestuurd naar bedrijven die illegaal CBD-producten verkopen die beweerden ernstige ziekten, zoals kanker, te voorkomen, te diagnosticeren, te behandelen of te genezen. Wanneer een product in strijd is met de FD%26C-wet, houdt de FDA rekening met veel factoren bij de beslissing om al dan niet een handhavingsactie te starten.

Die factoren omvatten onder andere middelen van agentschappen en de bedreiging voor de volksgezondheid. De FDA kan ook overleggen met haar federale en staatspartners bij het nemen van beslissingen over het al dan niet starten van een federale handhavingsactie. Om klinisch onderzoek uit te voeren dat kan leiden tot een goedgekeurd nieuw medicijn, inclusief onderzoek met materialen van planten zoals cannabis, moeten onderzoekers samenwerken met de FDA en een IND-aanvraag indienen bij het Center for Drug Evaluation and Research (CDER). Het IND-aanvraagproces geeft onderzoekers een pad om te volgen dat regelmatige interacties met de FDA omvat om een efficiënte medicijnontwikkeling te ondersteunen en tegelijkertijd de patiënten te beschermen die aan de onderzoeken zijn ingeschreven.

Voor onderzoek voor gebruik als diergeneesmiddel zouden onderzoekers een onderzoeksdossier voor nieuw diergeneesmiddel (INAD) opzetten bij het Center for Veterinary Medicine om hun onderzoek uit te voeren, in plaats van een IND met CDER. Fabrikanten kunnen in bepaalde omstandigheden onderzoeksgeneesmiddelen beschikbaar stellen aan individuele patiënten door middel van uitgebreide toegang, zoals beschreven in de FD%26C-wet en uitvoeringsvoorschriften. We begrijpen dat ouders behandelingen proberen te vinden voor de medische aandoeningen van hun kinderen. Het gebruik van niet-geteste geneesmiddelen kan echter onvoorspelbare en onbedoelde gevolgen hebben.

Zorgverleners en patiënten kunnen erop vertrouwen dat door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen zorgvuldig zijn geëvalueerd op veiligheid, werkzaamheid en kwaliteit, en worden gecontroleerd door de FDA zodra ze op de markt zijn. De FDA blijft degelijk, wetenschappelijk onderbouwd onderzoek ondersteunen naar het medicinale gebruik van geneesmiddelen die cannabis of van cannabis afgeleide verbindingen bevatten, en zal blijven samenwerken met bedrijven die geïnteresseerd zijn in het op de markt brengen van veilige, effectieve en hoogwaardige producten. Met uitzondering van Epidiolex, Marinol en Syndros, is geen enkel product dat cannabis of van cannabis afgeleide verbindingen bevat (plantaardig of synthetisch) goedgekeurd als veilig en effectief voor gebruik in elke patiëntenpopulatie, zowel pediatrisch als volwassen. De FDA heeft Epidiolex goedgekeurd, dat een gezuiverde vorm van de geneesmiddelstof CBD bevat, voor de behandeling van aanvallen geassocieerd met het Lennox-Gastaut-syndroom of het Dravet-syndroom bij patiënten van 1 jaar en ouder.

Gecontroleerde klinische onderzoeken die de veiligheid en werkzaamheid van een medicijn testen, samen met een zorgvuldige beoordeling via het goedkeuringsproces van de FDA, is de meest geschikte manier om van cannabis afgeleide behandelingen aan patiënten te brengen. FDA is zich ervan bewust dat sommige cannabisproducten op de markt worden gebracht als producten voor diergezondheid. We willen benadrukken dat de FDA cannabis niet heeft goedgekeurd voor enig gebruik bij dieren, en het agentschap kan de veiligheid of effectiviteit van deze producten niet garanderen. Om deze redenen waarschuwt de FDA eigenaren van huisdieren voor het gebruik van dergelijke producten en raadt u aan om met uw dierenarts te praten over geschikte behandelingsopties voor uw huisdier.

Tekenen dat uw huisdier mogelijk nadelige effecten heeft door het innemen van cannabis kunnen zijn lethargie, depressie, zwaar kwijlen, braken, agitatie, tremoren en convulsies. Als u zich zorgen maakt dat uw huisdier nadelige effecten heeft door het innemen van cannabis of een stof die cannabis bevat, raadpleeg dan onmiddellijk uw dierenarts, plaatselijke dierenspoedziekenhuis of een dierengifcontrolecentrum. Hoewel het bureau op de hoogte is van meldingen van huisdieren die verschillende vormen van cannabis consumeren, heeft de FDA tot op heden niet rechtstreeks meldingen ontvangen van bijwerkingen die verband houden met dieren die cannabisproducten krijgen. Bijwerkingen als gevolg van accidentele inname zijn echter goed gedocumenteerd in de wetenschappelijke literatuur.

Als u denkt dat uw dier last heeft van het innemen van cannabis, raden we u aan om de bijwerking aan de FDA te melden. Ga naar Rapportage-informatie over diergeneesmiddelen en -apparaten voor meer informatie over het melden van een bijwerking met betrekking tot een diergeneesmiddel of voor het melden van een bijwerking of probleem met diervoeding. Met betrekking tot producten die zijn gelabeld als hennep die ook THC of CBD kunnen bevatten, zoals hierboven vermeld, is het een verboden handeling op grond van sectie 301 (ll) van de FD% 26C-wet om dierlijk voedsel waaraan THC of CBD is toegevoegd te introduceren of te leveren voor introductie in de interstatelijke handel. Bovendien moet de dierenarts, onder 21 CFR 530,20, onder b), indien geen wetenschappelijke informatie over het aspect menselijke voedselveiligheid van het gebruik van het goedgekeurde geneesmiddel voor menselijke voeding bij voedselproducerende dieren beschikbaar is, passende maatregelen nemen om ervoor te zorgen dat het dier en zijn voedingsproducten niet in het menselijke voedsel terechtkomen.

bevoorrading. Zie Extralabel Gebruik van door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen bij dieren voor meer informatie over extralabel gebruik van door de FDA goedgekeurde geneesmiddelen bij dieren. De staat eist ook dat CBD-olielabels het land van herkomst en een natuurlijke of synthetische aanduiding bevatten. We hebben echter veelbelovende resultaten gezien van CBD-olietests en met de goedkeuring van deze wetgeving is er nu hoop voor duizenden gezinnen die dagelijks te maken hebben met de effecten van hardnekkige epilepsie.

Laten we eens kijken en ontdekken of CBD legaal is in alle staten of dat sommige staten CBD en de voordelen ervan als medicijn en als recreatief product nog steeds niet hebben ingehaald. Hennepproducten zoals CBD zijn erg gewild, vooral op medisch en voedingsgebied, aangezien CBD tonnen gezondheidsvoordelen heeft en bekend is dat het veel ziekten bestrijdt. Georgië - De staat Georgië heeft een restrictief medicinaal cannabisprogramma, dat het Universitair Systeem van Georgië toestaat om CBD-olie te ontwikkelen en te onderzoeken met THC-niveaus die niet hoger zijn dan 5 procent. Echter, met 33 staten die al medicinale marihuana legaliseren, zijn er CBD-oliën die een overvloediger THC-naar-CBD-verhouding kunnen bevatten dan toegestaan door de federale wetgeving.

Omdat zoveel factoren de wettigheid van CBD-olie beïnvloeden, is het bovendien de moeite waard om vertrouwd te raken met de cannabiswetten van je staat. CBD zal je niet bedwelmen, maar vanuit neurowetenschappelijk perspectief is CBD absoluut psychoactief, psychotroop of welk bijvoeglijk naamwoord je ook wilt gebruiken om te zeggen dat het de geest en het gedrag beïnvloedt. Food and Drug Administration (FDA) heeft slechts één vorm van CBD-olie goedgekeurd als een echt medicijn - Epidiolex. Het heeft een ander wetsvoorstel aangenomen dat juridische verdediging biedt voor het bezit van CBD-olie met maximaal 5 procent THC.

Mississippi — Maakt het gebruik van CBD-olie en producten mogelijk met minder dan 0,3% THC-waarden zoals bepaald door de FDA. Florida - De staat Florida is momenteel bezig met het opzetten van een proefprogramma voor industriële hennep en het heeft al een beleid voor medicinale cannabis; het ministerie van Landbouw en Consumentendiensten heeft regels ontwikkeld voor hennep, maar niets dat CBD-olie specifiek reguleert. U moet nog steeds een advocaat raadplegen voor het beste juridische advies met betrekking tot CBD-olie in uw land, aangezien het materiaal dat hier wordt gedeeld alleen voor informatieve doeleinden is. Minnesota - De staat Minnesota heeft programma's voor industriële hennep en medicinale cannabis; het maakt momenteel de verkoop van CBD-olie op basis van hennep mogelijk, specifiek in het hele gebied.

.

Leave a Comment

All fileds with * are required